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1. इस अध्ययन का उद्देश्य एक सरल फार्माकोकाइनेटिक-फार्माकोडायनामिक (पीके-पीडी) मॉडल विकसित करना था जो थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की शुरुआत और डिग्री की भविष्यवाणी करने के लिए प्लेटलेट काउंट में परिवर्तन के पूर्ण समय-क्रम को चिह्नित कर सकता है, जो इसके उपयोग को गंभीर रूप से सीमित करता है। चूहों में कैंसर रोधी एजेंट 5-फ्लूरोरासिल (5-एफयू)।2. पीके-पीडी मॉडल के विश्लेषण के लिए डेटा प्राप्त करने के लिए 4 दिनों के लिए 5-एफयू की विभिन्न खुराक के अंतःशिरा प्रशासन के बाद चूहों में प्लेटलेट काउंट मापा गया था।हमारे पीके-पीडी मॉडल में दो डिब्बे वाला पीके मॉडल शामिल था, जिसमें पीडी मॉडल के लिए तीन डिब्बे और 10 संरचनात्मक पीके-पीडी मॉडल पैरामीटर थे।3. 5-एफयू उपचार के बाद, प्लेटलेट काउंट क्षणिक रूप से कम होकर नादिर स्तर तक आ गया, बेसलाइन स्तर पर ठीक होने से पहले बेसलाइन स्तर से ऊपर की ओर उछाल देखा गया।नादिर प्लेटलेट गिनती और रिबाउंड AUC0-∞ स्तर के साथ भिन्न होते हैं।अंतिम पीके-पीडी मॉडल ने प्रभावी ढंग से प्लेटलेट काउंट डेटा की विशेषता बताई और अंतिम पीडी मापदंडों का उच्च निश्चितता के साथ अनुमान लगाया गया।4. यह पीके-पीडी मॉडल और सिमुलेशन रक्त कोशिका गणना में परिवर्तन के पूर्ण समय-क्रम की मात्रा निर्धारित करने और भविष्यवाणी करने के लिए एक मूल्यवान उपकरण का प्रतिनिधित्व कर सकता है, और 5-एफयू के साथ चिकित्सीय रणनीतियों के विकास और विभिन्न उपन्यास एंटीकैंसर एजेंटों के आकलन में योगदान दे सकता है। जिनका मनुष्यों में परीक्षण करना कठिन है।