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केवल 13 साल पहले खोजे गए हिस्टामाइन एच4 रिसेप्टर (एचआरएच4) को एलर्जी, सूजन, ऑटोइम्यून विकारों और कैंसर के लिए एक आशाजनक दवा लक्ष्य माना जाता है, जैसा कि वैज्ञानिक प्रकाशनों और पेटेंट आवेदनों की लगातार बढ़ती संख्या से पता चलता है।हालाँकि वृषण में HRH4 की उपस्थिति का प्रमाण मिला है, लेकिन इसका विशिष्ट स्थानीयकरण या इसकी भूमिका स्थापित नहीं की गई है।इसमें, हमने लेडिग सेल फ़ंक्शन के नियमन में एचआरएच4 की संभावित भागीदारी की पहचान करने की कोशिश की।हमने पहले MA-10 लेडिग ट्यूमर कोशिकाओं में इसकी अभिव्यक्ति का मूल्यांकन किया और फिर स्टेरॉइडोजेनेसिस और प्रसार पर दो HRH4 एगोनिस्ट के प्रभावों का आकलन किया।हमने पाया कि HRH4 को MA-10 कोशिकाओं में कार्यात्मक रूप से व्यक्त किया गया है, और इसके सक्रियण से LH/मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन-प्रेरित सीएमपी उत्पादन और StAR प्रोटीन अभिव्यक्ति में रुकावट आती है।इसके अलावा, हमने 24-एच एचआरएच4 एगोनिस्ट उपचार के बाद कोशिका प्रसार में कमी देखी।फिर हमने सामान्य चूहे के टेस्ट में एचआरएच4 अभिव्यक्ति की साइटों का पता लगाया, और 7-240 दिन की उम्र के चूहों की लेडिग कोशिकाओं में एचआरएच4 इम्यूनोस्टेनिंग का पता लगाया, जबकि 21 दिन के चूहों ने भी नर युग्मक में एचआरएच4 अभिव्यक्ति प्रस्तुत की।अंत में, हमने सामान्य पूर्वज और अपरिपक्व चूहे लेडिग सेल कल्चर के प्रसार पर एचआरएच4 सक्रियण के प्रभाव का मूल्यांकन किया, और दोनों एचआरएच4 एगोनिस्ट के प्रसार-विरोधी प्रभाव के प्रति अतिसंवेदनशील साबित हुए।मानव (पैथो) शरीर क्रिया विज्ञान में हिस्टामाइन (2-(1एच-इमिडाज़ोल-4-वाईएल)एथेनमाइन) के महत्व को देखते हुए, एचआरएच4 और इसके लिगेंड के उभरते गुणों को स्पष्ट करने के लिए निरंतर प्रयास किए जा रहे हैं।यह अध्ययन एचआरएच4 अभिव्यक्ति की नई साइटों का खुलासा करता है, और चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए चयनात्मक एचआरएच4 एगोनिस्ट के डिजाइन में इस पर विचार किया जाना चाहिए।