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एस्चेरिचिया कोली (यूपीईसी) के यूरोपैथोजेनिक उपभेद जीवाणुजन्य मूत्र पथ संक्रमण का प्रमुख कारण हैं।रक्तप्रवाह में अस्तित्व विभिन्न तंत्रों से जुड़ा है जो सीरम पूरक-मध्यस्थता हत्या का विरोध करने में मदद करते हैं।जबकि बैक्टीरिया की फेनोटाइपिक विविधता को एंटीबायोटिक सहिष्णुता को प्रभावित करने के लिए दिखाया गया है, संभावना है कि यह प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा कोशिकाओं को मारने के लिए प्रतिरोधी बनाती है, प्रयोगात्मक रूप से परीक्षण नहीं किया गया है।वर्तमान अध्ययन में हमने यह निर्धारित करने की कोशिश की कि क्या जीवाणु संवर्धन की विविधता सीरम पूरक प्रणाली द्वारा जीवाणु लक्ष्यीकरण के लिए प्रासंगिक है।हमने फ्लोरोसेंट रिपोर्टर प्रोटीन के साथ यूपीईसी स्ट्रेन सीएफटी073 में कोशिका विभाजन की निगरानी की।स्थिर-चरण कोशिकाओं को विभिन्न एंटीबायोटिक दवाओं (एम्पीसिलीन, नॉरफ्लोक्सासिन और एमिकासिन) की उपस्थिति या अनुपस्थिति में सक्रिय या गर्मी-निष्क्रिय मानव सीरम में ऊष्मायन किया गया था, और कोशिका विभाजन और पूरक प्रोटीन सी 3 बाइंडिंग को फ्लो साइटोमेट्री और इम्यूनोफ्लोरेसेंस माइक्रोस्कोपी द्वारा मापा गया था।सीरम में CFT073 कोशिकाओं के दोगुने होने के समय में विषमता ने तीन फेनोटाइपिक रूप से अलग-अलग उप-जनसंख्या को अलग करने में सक्षम बनाया, उन सभी को पूरक प्रणाली के C3 घटक द्वारा पहचाना जा रहा है।तेजी से बढ़ने वाली कोशिकाओं की आबादी सीरम पूरक-मध्यस्थता लसीका का विरोध करती है।मध्यवर्ती विकास दर वाली कोशिकाओं की प्रमुख उप-जनसंख्या सीरम के प्रति संवेदनशील होती है।तीसरी आबादी, जो स्थिर चरण से कमजोर पड़ने पर वृद्धि फिर से शुरू नहीं करती है, एक साथ सीरम पूरक और एंटीबायोटिक दवाओं से सुरक्षित रहती है।