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बफर, क्रिएटिन-क्रिएटिनेज का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है;फ़्रीज़-सुखाने में हीमोग्लोबिन की प्रभावी सुरक्षा के लिए भी उपयोग किया जाता है;कैथोलिक, IEF/2-D जेल वैद्युतकणसंचलन में उपयोग किया जाता है।

ग्लियाल सेल लाइन-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर (जीडीएनएफ) इथेनॉल की खपत और पुनरावृत्ति का एक शक्तिशाली अवरोधक है, और जीडीएनएफ विषमयुग्मजी नॉकआउट चूहों में इथेनॉल के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है और उनके जंगली-प्रकार के कूड़ेदानों की तुलना में संयम की अवधि के बाद अधिक इथेनॉल का उपभोग करते हैं।यहां, हमने परीक्षण किया कि क्या इथेनॉल वेंट्रल टेगमेंटल क्षेत्र (वीटीए; जीडीएनएफ की कार्रवाई की साइट) और/या न्यूक्लियस एक्चुम्बेंस (एनएसी; जीडीएनएफ का मुख्य स्रोत) में जीडीएनएफ अभिव्यक्ति को बदलता है, और यदि हां, तो अंतर्जात विकास कारक की भूमिका निर्धारित करें इथेनॉल खपत के नियमन में।इथेनॉल के प्रणालीगत प्रशासन ने वीटीए में जीडीएनएफ अभिव्यक्ति और प्रोटीन स्तर में वृद्धि की, लेकिन एनएसी में नहीं।इसके अतिरिक्त, चूहों में इथेनॉल-पीने के सत्र के बाद जीडीएनएफ का स्तर ऊंचा हो गया था, जिन्होंने 1 सप्ताह के लिए आंतरायिक-पहुंच दो-बोतल चयन प्रक्रिया में इथेनॉल का सेवन किया था, लेकिन 7 सप्ताह के लिए नहीं।अत्यधिक इथेनॉल सेवन के 7 सप्ताह के बाद अभाव ने जीडीएनएफ स्तर को कम कर दिया, जबकि अभाव के बाद एक छोटी इथेनॉल अत्यधिक पीने की अवधि ने जीडीएनएफ अभिव्यक्ति को बढ़ा दिया।महत्वपूर्ण रूप से, छोटे हेयरपिन आरएनए को व्यक्त करने वाले एडेनोवायरस का उपयोग करके वीटीए के भीतर जीडीएनएफ के नॉकडाउन ने इथेनॉल-भोले चूहों द्वारा इथेनॉल पीने में वृद्धि की सुविधा प्रदान की, लेकिन अत्यधिक इथेनॉल खपत के इतिहास वाले चूहों द्वारा नहीं।इन परिणामों से पता चलता है कि प्रारंभिक इथेनॉल-पीने के अनुभवों के दौरान, वीटीए में जीडीएनएफ बढ़ जाता है और अत्यधिक इथेनॉल सेवन के विकास से बचाता है।हालाँकि, इथेनॉल के प्रति विकास कारक की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया लंबे समय तक इथेनॉल के अत्यधिक सेवन और निकासी के बाद टूट जाती है, जिसके परिणामस्वरूप लगातार, अत्यधिक इथेनॉल की खपत होती है।