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ठोस-द्रव इंटरफेस में प्रोटीन का अवशोषण अक्सर घुलनशील समुच्चय और बड़े, अदृश्य और दृश्यमान कणों के निर्माण को बढ़ावा देने के लिए पाया जाता है, लेकिन इस प्रक्रिया में मुख्य चरणों की सीधे जांच करना अक्सर मुश्किल होता है।हाइड्रेटेड ग्लास सतहों के समान जल-सिलिकॉन ऑक्साइड (SiOx) इंटरफेस में सोखने से एकत्रीकरण को अल्फा-काइमोट्रिप्सिनोजेन (aCgn) और एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (IgG1) के लिए पीएच और आयनिक ताकत के एक फ़ंक्शन के रूप में चित्रित किया गया था।एक प्रवाह सेल ने SiOx सतहों को साफ करने के लिए और साथ ही क्रमिक "कुल्ला" चरणों के बाद अवशोषित प्रोटीन परतों के लिए न्यूट्रॉन परावर्तन की अनुमति दी।सतह को धीरे से "धोने" के बाद समाधान में प्राप्त समुच्चय को न्यूट्रॉन प्रकीर्णन, माइक्रोस्कोपी और प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा चित्रित किया गया था।IgG1 अणु मुख्य रूप से SiOx सतह के विरुद्ध "सपाट" उन्मुख होते हैं, जिसमें प्राथमिक प्रोटीन परत न्यूनतम सीमा तक अवशोषित होती है, जबकि एक फैला हुआ ओवरलेयर आसानी से साफ हो जाता है।जब एसीजीएन अणु इंटरफ़ेस पर खुले हुए प्रतीत होते थे तो वे अवशोषण के प्रति प्रतिरोधी थे, लेकिन अन्यथा आसानी से हटा दिए जाते थे।ऐसे मामलों के लिए जहां मजबूत बंधन हुआ, प्रोटीन जो अवशोषक था वह मोनोमर और थोड़ी मात्रा में एचएमडब्ल्यू समुच्चय (एसीजीएन के लिए) या उपदृश्य कणों (आईजीजी 1 के लिए) का मिश्रण था।सोखने और/या पीएच के साथ प्रकट होने में परिवर्तन से संकेत मिलता है कि इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन सभी मामलों में महत्वपूर्ण थे।