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मेसेनकाइमल स्टेम सेल (एमएससी) को प्रत्यारोपण योग्य सरोगेट β कोशिकाओं की पीढ़ी के लिए एक आकर्षक स्रोत बताया गया है।एक म्यूरिन भ्रूणीय मेसेनकाइमल पूर्वज कोशिका रेखा C3H10T1/2 को इसकी बहु-वंश विभेदन क्षमता के कारण MSCs के लिए एक मॉडल के रूप में मान्यता दी गई है।इस अध्ययन का उद्देश्य यह पता लगाना था कि क्या C3H/10T1/2 कोशिकाओं में इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं (IPCs) में अंतर करने की क्षमता है।यहां, हमने जांच की और चूहे एमएससी और सी3एच10टी1/2 कोशिकाओं के इन विट्रो विभेदन की आईपीसी में तुलना की।कोशिकाओं के आईपीसी विभेदन से गुजरने के बाद, विभेदन मार्करों की अभिव्यक्ति का पता इम्यूनोसाइटोकेमिस्ट्री, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन-पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (आरटी-पीसीआर), मात्रात्मक वास्तविक समय आरटी-पीसीआर (क्यूआरटी-पीसीआर) और वेस्टर्न ब्लॉटिंग द्वारा लगाया गया।इंसुलिन स्राव का मूल्यांकन एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) द्वारा किया गया था।इसके अलावा, इन विभेदित कोशिकाओं को स्ट्रेप्टोज़ोटोसिन-प्रेरित मधुमेह चूहों में प्रत्यारोपित किया गया और उनके जैविक कार्यों का विवो में परीक्षण किया गया।यह अध्ययन C3H10T1/2 कोशिकाओं से आईपीसी उत्पन्न करने के लिए 2-चरणीय विधि की रिपोर्ट करता है।7-8 दिनों के लिए विशिष्ट प्रेरण स्थितियों के तहत, C3H10T1/2 कोशिकाओं ने त्रि-आयामी गोलाकार निकायों (एसबी) का गठन किया और इंसुलिन स्रावित किया, जबकि चूहे एमएससी से प्राप्त आईपीसी की पीढ़ी के लिए लंबे समय (2 सप्ताह से अधिक) की आवश्यकता होती है।इसके अलावा, C3H10T1/2 कोशिकाओं से प्राप्त इन आईपीसी को मधुमेह के चूहों में इंजेक्ट किया गया और बेसल ग्लूकोज, शरीर के वजन में सुधार हुआ और सामान्य ग्लूकोज सहिष्णुता परीक्षण प्रदर्शित हुआ।वर्तमान अध्ययन ने मधुमेह के लिए एमएससी और सेल रिप्लेसमेंट थेरेपी के आईपीसी भेदभाव के अंतर्निहित तंत्र की आगे की जांच के लिए एक सरल और विश्वसनीय इन विट्रो मॉडल प्रदान किया है।