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कैंसर की प्रगति और मेटास्टेसिस पर एसिडोसिस, ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट की एक जैव रासायनिक पहचान, का प्रभाव जटिल है।एसिडोसिस के प्रो- और एंटी-ट्यूमरजेनिक दोनों प्रभावों की सूचना दी गई है और ट्यूमर में दवाओं, इमेजिंग एजेंटों और आनुवंशिक निर्माणों की विशिष्ट डिलीवरी के लिए अम्लीय सूक्ष्म वातावरण का उपयोग किया गया है।इस अध्ययन में हम बी16एफ10 मेलेनोमा कोशिकाओं के प्रसार और फोकल आसंजन की जांच करते हैं जो आनुवंशिक रूप से पीएच-सेंसिंग जी प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर जीपीआर4 को ओवरएक्सप्रेस करने के लिए इंजीनियर किए गए हैं।सेल अटैचमेंट एसेज़ का उपयोग करके हमने पाया कि जीपीआर4 ओवरएक्प्रेशन ने सेल के प्रसार में देरी की और गतिशील फोकल आसंजन कॉम्प्लेक्स के स्थानिक स्थानीयकरण को बदल दिया, जैसे कि अम्लीय पीएच पर फॉस्फोराइलेटेड फोकल आसंजन किनेज (एफएके) और पैक्सिलिन का स्थानीयकरण।इन प्रभावों के लिए जिम्मेदार संभावित जी-प्रोटीन और डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग मार्गों की भी जांच की गई।Rho अवरोध करनेवाला CT04 (C3 ट्रांसफ़रेज़), Rho-संबद्ध किनेज़ (ROCK) अवरोधक Y27632 और थियाज़ोविविन, मायोसिन प्रकाश श्रृंखला किनेज़ (MLCK) अवरोधक स्टॉरोस्पोरिन या G12/13 निरोधात्मक निर्माण का उपयोग करके, कोशिका प्रसार को बहाल किया गया था जबकि निषेध और Gq और Gs पथों के सक्रियण का बहुत कम या कोई प्रभाव नहीं पड़ा।कुल मिलाकर हमारे परिणाम दर्शाते हैं कि G12/13/Rho सिग्नलिंग मार्ग के माध्यम से GPR4 फोकल आसंजन गतिशीलता को नियंत्रित करता है और कोशिका प्रसार और झिल्ली रफलिंग को कम करता है।