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सामान्य और रोगग्रस्त त्वचा में मस्तूल कोशिका उप-जनसंख्या की गतिशीलता में अंतर्दृष्टि प्राप्त करने के लिए, एक उपन्यास एंजाइम-हिस्टोकेमिकल डबल और ट्रिपल स्टेनिंग विधि को नियोजित किया गया था, जिससे मेटाक्रोमेसिया (टोल्यूडीन नीला) और मस्तूल कोशिका प्रोटीज़ ट्रिप्टेज़ और चाइमेज़ का पता लगाने की अनुमति मिली। एक ही कोशिका.निम्नलिखित नमूनों से त्वचा बायोप्सी के लिए क्रायोस्टेट अनुभागों का उपयोग किया गया: सामान्य त्वचा (एन = 4), सोरायसिस (एन = 13), एटोपिक एक्जिमा (एन = 7), लाइकेन प्लेनस (एन = 6), इंटरफेरॉन अल्फा 2ए इंजेक्शन साइट्स (एन) = 1) ल्यूकेमिक घुसपैठ और उपचार से पहले और बाद में उसी रोगी की सामान्य त्वचा।(i) पैपिलरी और रेटिक्यूलर डर्मिस में सभी सामान्य और रोगग्रस्त नमूनों में समान संख्या में ट्रिप्टेज़- और चाइमेज़-पॉज़िटिव मस्तूल कोशिकाएं (एमसीटीसी) प्राप्त हुईं, जिनमें उपांगों के आसपास तीन गुना वृद्धि हुई।(ii) ट्रिप्टेस-पॉजिटिव मस्तूल कोशिकाएं (एमसीटी) सामान्य त्वचा में अनुपस्थित थीं, लेकिन पैपिलरी डर्मिस, सूजन संबंधी घुसपैठ और उपांगों के आसपास रोग-विशिष्ट पैटर्न में स्पष्ट रूप से बढ़ गई थीं।(iii) ल्यूकेमिक घुसपैठ के भीतर इंटरफेरॉन इंजेक्शन स्थलों पर एमसीटी में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई, लेकिन उसी रोगी की सामान्य त्वचा में नहीं।इन आंकड़ों से पता चलता है कि रोग-निर्भर मस्तूल कोशिका गतिशीलता में त्वचीय सूजन में केवल एमसीटी शामिल होती है और एमसीटी संख्या अलग-अलग, रोग-विशिष्ट स्थानीय ऊतक कारकों द्वारा नियंत्रित होती है।