फुकसिन एसिड CAS:3244-88-0
सूची की संख्या | XD90488 |
प्रोडक्ट का नाम | फुकसीन अम्ल |
कैस | 3244-88-0 |
आण्विक सूत्र | C20H20N2O9S3 |
आणविक वजन | 585.5382 |
भंडारण विवरण | व्यापक |
सामंजस्यपूर्ण टैरिफ कोड | 32129000 |
उत्पाद विनिर्देश
उपस्थिति | गहरा हरा क्रिस्टलीय पाउडर |
परख | 70% |
पानी की मात्रा | अधिकतम 10.0% |
घुलनशीलता | स्पष्ट समाधान, कोई कण नहीं |
ताकत | 100% मि |
पानी न घुलनेवाला | अधिकतम 0.2% |
आइलेट अमाइलॉइड पॉलीपेप्टाइड (आईएपीपी; जिसे एमाइलिन भी कहा जाता है) टाइप 2 मधुमेह में आइलेट अमाइलॉइड गठन के लिए जिम्मेदार है, और माना जाता है कि आईएपीपी-प्रेरित विषाक्तता टाइप 2 मधुमेह के अंतिम चरणों से जुड़े β-सेल द्रव्यमान के नुकसान में योगदान करती है।प्रत्यारोपण के बाद ग्राफ्ट की विफलता में आइलेट अमाइलॉइड का गठन भी भूमिका निभा सकता है।IAPP एक प्रोहॉर्मोन, प्रो-आइलेट अमाइलॉइड पॉलीपेप्टाइड (proIAPP) के रूप में निर्मित होता है, और अग्नाशयी β-कोशिकाओं के स्रावी कणिकाओं में संसाधित होता है।प्रोआईएपीपी के आंशिक रूप से संसाधित रूप अमाइलॉइड जमा में पाए जाते हैं;सबसे उल्लेखनीय 48-अवशेष मध्यवर्ती, प्रोआईएपीपी(1-48) है, जिसमें एन-टर्मिनल प्रो-एक्सटेंशन शामिल है, लेकिन जिसे सी-टर्मिनस पर ठीक से संसाधित किया गया है।अधूरा प्रसंस्करण बाह्य मैट्रिक्स के सल्फेटेड प्रोटीयोग्लाइकेन्स के साथ बातचीत को बढ़ावा देकर आइलेट अमाइलॉइड गठन में भूमिका निभा सकता है, जो बदले में, अमाइलॉइड गठन को बढ़ावा देता है।हम दिखाते हैं कि एसिड फुकसिन (3-(1-(4-एमिनो-3-मिथाइल-5-सल्फोनेटोफेनिल)-1-(4-एमिनो-3-सल्फोनेटोफेनिल)मेथिलीन)साइक्लोहेक्सा-1,4-डायनेसलफोनिक एसिड), एक सरल सल्फोनेटेड ट्राइफेनिल मिथाइल डेरिवेटिव, प्रोआईएपीपी (1-48) मध्यवर्ती द्वारा अमाइलॉइड गठन का एक शक्तिशाली अवरोधक है।अधिक जटिल ट्राइफेनिल मीथेन व्युत्पन्न तेज हरा एफसीएफ {एथिल-[4-[[4-[एथिल-[(3-सल्फोफेनिल)मिथाइल]एमिनो]फिनाइल]-(4-हाइड्रॉक्सी-2-सल्फोफेनिल)मिथाइलिडीन]-1-साइक्लोहेक्सा -2,5-डायनिलिडीन]-[(3-सल्फोफेनिल)मिथाइल]एज़ानियम} IAPP और proIAPP प्रसंस्करण मध्यवर्ती द्वारा अमाइलॉइड गठन को भी रोकता है।दोनों यौगिक प्रोआईएपीपी मध्यवर्ती और मॉडल ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन हेपरान सल्फेट के मिश्रण से अमाइलॉइड गठन को रोकते हैं।एसिड फुकसिन परिपक्व IAPP द्वारा ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन-मध्यस्थता वाले अमाइलॉइड गठन को भी रोकता है।अमाइलॉइड गठन को रोकने की क्षमता केवल यौगिकों के सल्फोनेटेड होने के कारण नहीं है, क्योंकि अमाइलॉइड-β का सल्फोनेटेड अवरोधक, ट्रैमिप्रोसेट, प्रोआईएपीपी (1-48) द्वारा अमाइलॉइड गठन का अवरोधक नहीं है।