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हमने पॉलीइथाइलीनमाइन (पीईआई) और γ-पॉलीग्लूटामिक एसिड (γ-पीजीए) के साथ एक टर्नरी कॉम्प्लेक्स का उपयोग करके एक नया छोटा हस्तक्षेप करने वाला आरएनए (एसआईआरएनए) वितरण प्रणाली विकसित की, जिसमें साइलेंसिंग प्रभाव और कोई साइटोटॉक्सिसिटी नहीं दिखाई दी।पीईआई के साथ siRNA के बाइनरी कॉम्प्लेक्स कण आकार में लगभग 73-102 एनएम और ζ-क्षमता में 45-52 mV थे।पीईआई की वृद्धि के साथ siRNA/PEI कॉम्प्लेक्स का साइलेंसिंग प्रभाव बढ़ गया, और 16 से अधिक चार्ज अनुपात वाले siRNA/PEI कॉम्प्लेक्स ने माउस कोलन कार्सिनोमा सेल लाइन में महत्वपूर्ण ल्यूसिफरेज नॉकडाउन दिखाया जो नियमित रूप से ल्यूसिफरेज (Colon26/Luc कोशिकाओं) को व्यक्त करता है।हालाँकि, siRNA/लिपोफ़ेक्टामाइन कॉम्प्लेक्स और siRNA/PEI16 कॉम्प्लेक्स में मजबूत साइटोटॉक्सिसिटी और रक्त समूहन देखा गया।इन विषाक्तताओं पर काबू पाने के लिए धनायनित संकुलों को ऋणायन यौगिक के साथ पुनर्भरित करना एक आशाजनक तरीका बताया गया है।इसलिए हमने साइटोटॉक्सिसिटी को कम करने और siRNA को वितरित करने के लिए γ-PGA को जोड़कर PEI (चार्ज अनुपात 16) के साथ siRNA के टर्नरी कॉम्प्लेक्स तैयार किए।जैसा कि अपेक्षित था, γ-PGA सामग्री की वृद्धि के साथ टर्नरी कॉम्प्लेक्स की साइटोटॉक्सिसिटी कम हो गई, जिससे कॉम्प्लेक्स की ζ-क्षमता कम हो गई।आयनिक सतह चार्ज के साथ γ-PGA सहित टर्नरी कॉम्प्लेक्स में siRNA/लिपोफ़ेक्टामाइन कॉम्प्लेक्स की तुलना में एक मजबूत साइलेंसिंग प्रभाव की खोज की गई थी।Colon26/Luc कोशिकाओं में टर्नरी कॉम्प्लेक्स के उच्च समावेशन की पुष्टि प्रतिदीप्ति माइक्रोकॉपी से की गई।एक बहिर्जात रूप से ट्रांसफ़ेक्ट जीन के नॉकडाउन को प्राप्त करने के बाद, एक अंतर्जात हाउसकीपिंग जीन, ग्लिसराल्डिहाइड 3-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (जीएपीडीएच) के नॉकडाउन में मध्यस्थता करने के लिए कॉम्प्लेक्स की क्षमता का मूल्यांकन बी 16-एफ 10 कोशिकाओं में किया गया था।टर्नरी कॉम्प्लेक्स (siRNA/PEI16/γ-PGA12 कॉम्प्लेक्स) ने एक महत्वपूर्ण GAPDH नॉकडाउन प्रभाव प्रदर्शित किया।इस प्रकार, हमने एक उपयोगी siRNA डिलीवरी प्रणाली विकसित की।