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माना जाता है कि इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस में प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) के कारण फेफड़ों की चोट शामिल होती है, जिसके बाद असामान्य फाइब्रोसिस होता है।मायोफाइब्रोब्लास्ट संख्या में एक परिवर्तनकारी वृद्धि कारक (टीजीएफ)-β1-प्रेरित वृद्धि इस असामान्य फाइब्रोसिस में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।हमने हाल ही में पाया है कि मेपेंज़ोलेट ब्रोमाइड (मेपेंज़ोलेट), जिसका उपयोग गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकारों के इलाज के लिए चिकित्सकीय रूप से किया जाता है, में आरओएस-कम करने वाले गुण होते हैं।वर्तमान अध्ययन में, हमने चूहों में ब्लोमाइसिन-प्रेरित फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस और फेफड़ों की शिथिलता पर मेपेंज़ोलेट के प्रभाव की जांच की।फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस की गंभीरता का आकलन हिस्टोपैथोलॉजिक मूल्यांकन और हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन स्तरों के निर्धारण द्वारा किया गया था।कंप्यूटर-नियंत्रित वेंटिलेटर का उपयोग करके फेफड़े की यांत्रिकी (इलास्टेंस) और श्वसन क्रिया [फोर्स्ड वाइटल कैपेसिटी (FVC)] का मूल्यांकन किया गया।श्वसन क्रिया का मूल्यांकन परक्यूटेनियस धमनी ऑक्सीजन संतृप्ति (SpO2) की निगरानी द्वारा भी किया गया था।ब्लोमाइसिन उपचार से पहले मेपेंज़ोलेट के इंट्राट्रैचियल प्रशासन ने फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस की सीमा और फेफड़ों के यांत्रिकी में परिवर्तन को कम कर दिया और नियंत्रण की तुलना में एफवीसी और एसपीओ2 दोनों की महत्वपूर्ण वसूली हुई।इसके अलावा, मेपेंज़ोलेट ने फाइब्रोसिस के विकास के बाद भी प्रशासित होने पर भी चिकित्सीय प्रभाव उत्पन्न किया।मेपेंज़ोलेट के प्रशासन ने ब्लोमाइसिन-प्रेरित फुफ्फुसीय कोशिका मृत्यु और सूजन प्रतिक्रियाओं को भी रोका और मायोफाइब्रोब्लास्ट संख्या में वृद्धि की।मेपेंज़ोलेट ने ब्लोमाइसिन उपचार की उपस्थिति में एनएडीपीएच ऑक्सीडेज गतिविधि और सक्रिय टीजीएफ-β1 स्तर को भी कम कर दिया या ग्लूटाथियोन एस-ट्रांसफरेज़ (जीएसटी) गतिविधि में वृद्धि की।इन परिणामों से पता चलता है कि मेपेंज़ोलेट के इंट्राट्रैचियल प्रशासन ने चूहों में ब्लोमाइसिन-प्रेरित फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस और फेफड़ों की शिथिलता को कम कर दिया।ये प्रभाव NADPH ऑक्सीडेज और TGF-β1 गतिविधियों पर इस दवा के निरोधात्मक प्रभाव और जीएसटी पर इसके उत्तेजक प्रभाव के कारण हो सकते हैं।