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इंडोलेमाइन 2,3-डाइऑक्सीजिनेज (आईडीओ1) और ट्रिप्टोफैन 2,3-डाइऑक्सीजिनेज (टीडीओ) दो संरचनात्मक रूप से अलग-अलग एंजाइम हैं जिनकी ऊतक वितरण और शारीरिक भूमिकाएं अलग-अलग होती हैं, लेकिन दोनों ट्रिप्टोफैन को एन-फॉर्मिलकिन्यूरेनिन (एनएफके) में बदलने के लिए उत्प्रेरित करते हैं।IDO1 को कैंसर के लिए एक छोटे-अणु दवा लक्ष्य के रूप में चिकित्सकीय रूप से मान्य किया गया है, जबकि प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से संकेत मिलता है कि TDO कैंसर इम्यूनोथेरेपी और न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी के लिए एक लक्ष्य हो सकता है।हमने एक नवीन रासायनिक जांच, एनएफके ग्रीन के आधार पर आईडीओ1 और टीडीओ के लिए एक उच्च-थ्रूपुट स्क्रीनिंग परख विकसित की है, जो एनएफके के साथ विशेष रूप से प्रतिक्रिया करके 400 एनएम की उत्तेजना तरंग दैर्ध्य और 510 एनएम की उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य के साथ एक हरा फ्लोरोसेंट अणु बनाता है।हम IDO1 और TDO के कई प्रकाशित अवरोधकों की पहली साथ-साथ तुलना प्रदान करते हैं और बताते हैं कि प्रीक्लिनिकल IDO1 अवरोधक कंपाउंड 5l TDO के साथ महत्वपूर्ण क्रॉस-रिएक्टिविटी दिखाता है, जबकि अन्य प्रकाशित अवरोधकों की सापेक्ष चयनात्मकता की पुष्टि की गई थी।परखों की उच्च-थ्रूपुट स्क्रीनिंग के लिए उपयुक्तता को 384- या 1536-वेल प्रारूप में 87,000 रासायनिक पदार्थों की लाइब्रेरी की स्क्रीनिंग द्वारा प्रदर्शित किया गया था।अंत में, हम प्रदर्शित करते हैं कि परख का उपयोग ट्रिप्टोफैन को चयापचय करने के लिए कोशिकाओं की क्षमता को मापने और IDO1 और TDO अवरोधकों की सेलुलर क्षमता को मापने के लिए भी किया जा सकता है।