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टी2डीएम के इलाज के लिए दृष्टिकोण, आइलेट सेल डिसफंक्शन और इंसुलिन प्रतिरोध के दोहरे दोष की विशेषता वाली बीमारी में ऐसे एजेंट शामिल हैं जो अग्न्याशय (सेक्रेटागॉग्स) द्वारा इंसुलिन के स्राव को बढ़ाते हैं, ऐसे एजेंट जो इंसुलिन (सेंसिटाइज़र) के लिए लक्ष्य अंगों की संवेदनशीलता को बढ़ाते हैं, और एजेंट जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से ग्लूकोज अवशोषण दर को कम करते हैं। लिराग्लूटाइड, बाजार तक पहुंचने वाला जीएलपी-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट, केवल दो अमीनो एसिड परिवर्तनों और एक फैटी एसिड साइड चेन के अलावा जीएलपी-1 के साथ 97% समरूपता रखता है।विशेष रूप से, स्थिति 34 में लाइसिन को आर्जिनिन से बदल दिया गया है, और स्थिति 26 में लाइसिन को ग्लूटामॉयल स्पेसर के माध्यम से सी16 एसाइल श्रृंखला के साथ संशोधित किया गया है।लिराग्लूटाइड डीपीपी-4 क्षरण के प्रति अपना प्रतिरोध मिसेल बनाने और एल्ब्यूमिन से बंधने की अपनी प्रवृत्ति से प्राप्त करता है।अपने पूर्ववर्ती एक्सैनाटाइड के विपरीत, जिसके लिए दिन के पहले और आखिरी भोजन से पहले दो दैनिक उपचर्म इंजेक्शन की आवश्यकता होती है, लिराग्लूटाइड को एक बार दैनिक उपचार आहार के रूप में अनुमोदित किया जाता है और इसका उपयोग अपर्याप्त ग्लाइसेमिक नियंत्रण वाले रोगियों में मेटफॉर्मिन या सल्फोनील्यूरिया के साथ संयोजन में किया जा सकता है। मोनोथेरेपी या संयुक्त दोहरी थेरेपी।इसे अपर्याप्त ग्लाइसेमिक नियंत्रण वाले रोगियों में मेटफॉर्मिन और थियाज़ोलिडाइनडियोन की दोहरी चिकित्सा के संयोजन में भी अनुमोदित किया गया है।क्लोन किए गए मानव GLP-1 रिसेप्टर के लिए लिराग्लूटाइड ने 61 pM (EC50 = GLP-1 के लिए 55 pM) की बाध्यकारी क्षमता प्रदर्शित की।