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हमने पहले बताया है कि एक ऑटोइंड्यूसर अणु, जिसे 1,3-डायमिनोप्रोपेन (1,3-डीएपी) के रूप में पहचाना जाता है, पेनिसिलियम क्राइसोजेनम और एक्रेमोनियम क्राइसोजेनम द्वारा स्रावित होता है।पीएच-नियंत्रित किण्वक संस्कृतियों का उपयोग करते हुए हमने इस काम में देखा है कि 1,3-डीएपी और स्पर्मिडीन परिभाषित और जटिल पेनिसिलिन उत्पादन मीडिया दोनों में, पी. क्राइसोजेनम में बेंज़िलपेनिसिलिन के जैवसंश्लेषण को स्पष्ट रूप से उत्तेजित करते हैं।1,3-डीएपी और स्पर्मिडाइन दोनों, लेकिन पुट्रेसिन (1,4-डायमिनोब्यूटेन) नहीं, पेनिसिलिन बायोसिंथेटिक जीन पीसीबीएबी, पीसीबीसी और पेनडीई के ट्रांसक्रिप्ट स्तर में भारी वृद्धि पैदा करते हैं।ये पॉलीमाइन्स वैश्विक पीएच-तनाव नियामक पीएसीसी जीन की अभिव्यक्ति को प्रभावित नहीं करते हैं, इस प्रकार यह छोड़कर कि 1,3-डीएपी और स्पर्मिडीन का प्रभाव पीएच नियंत्रण तंत्र के संशोधन के कारण होता है।तीन पेनिसिलिन बायोसिंथेटिक जीन की अभिव्यक्ति पी. क्राइसोजेनम के एक एलए-नॉक-डाउन उत्परिवर्ती में काफी कम हो जाती है, जो बेंज़िलपेनिसिलिन के बहुत कम स्तर का उत्पादन करता है।दिलचस्प बात यह है कि 1,3-डीएपी और स्पर्मिडीन एलएईए नॉक-डाउन उत्परिवर्तन के प्रभाव को वापस लाते हैं, पेनिसिलिन उत्पादन के स्तर को पूरी तरह से बहाल करते हैं।इसके अलावा, 1,3-डीएपी और स्पर्मिडाइन ने पैतृक तनाव में laeA की अभिव्यक्ति को बढ़ाया और laeA नॉक-डाउन म्यूटेंट में laeA प्रतिलेखों के स्तर को बहाल किया।इन परिणामों को एक साथ लेने से संकेत मिलता है कि प्रेरक अणुओं 1,3-डीएपी और स्पर्मिडीन का उत्तेजक प्रभाव, कम से कम आंशिक रूप से, laeA की अभिव्यक्ति की उत्तेजना के माध्यम से होता है, एक वैश्विक नियामक जो द्वितीयक मेटाबोलाइट जीन की अभिव्यक्ति पर एपिजेनेटिक रूप से कार्य करता है। हेटरोक्रोमैटिन पुनर्गठन द्वारा।