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उपन्यास प्लैटिनम-आधारित एंटीकैंसर एजेंटों का पता लगाने के लिए जो द्वि-कार्यात्मक इंट्रास्ट्रैंड 1,2 जीपीजी एडक्ट का निर्माण करके पारंपरिक सिस्प्लैटिन की संरचना और इंटरैक्शन मोड से अलग हैं, व्यापक गैर-सहसंयोजक इंटरैक्शन के साथ मोनोफंक्शनल प्लैटिनम + डीएनए एडक्ट का अध्ययन किया गया था।यह बताया गया कि मोनोफंक्शनल टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम (II) एजेंट उच्च कैंसर विरोधी गतिविधि प्रस्तुत करते हैं।इसके अलावा, यह भी पाया गया कि टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम एजेंट डीएनए हेलिक्स को गैर-टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम एजेंटों पर महत्वपूर्ण रूप से खोलने और झुकने का कारण बन सकते हैं।हालाँकि, परमाणु स्तर पर डीएनए के साथ इन प्लैटिनम एजेंटों की अंतःक्रिया तंत्र अभी तक स्पष्ट नहीं हैं। वर्तमान कार्य में, हमने टेस्टोस्टेरोन के डीएनए विरूपण गुणों का अध्ययन करने के लिए आणविक गतिशीलता (एमडी) सिमुलेशन और डीएनए गठनात्मक गतिशीलता गणना का उपयोग किया है- आधारित प्लैटिनम+डीएनए, बेहतर टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम+डीएनए और गैर-टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम+डीएनए एडक्ट्स।नतीजे बताते हैं कि डीएनए अणु के साथ बेहतर लचीले टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम एजेंट की अंतःक्रियात्मक बातचीत डीएनए अणु के साथ कठोर टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम एजेंट की नाली-चेहरे की बातचीत की तुलना में बड़े डीएनए गठनात्मक विरूपण का कारण बन सकती है।गैर-टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम एजेंट के लिए आगे की जांच से ऐसे एजेंट में टेस्टोस्टेरोन लिगैंड की अनुपस्थिति के कारण डीएनए संरचना में मामूली बदलाव की घटना का पता चलता है।डीएनए गतिशीलता विश्लेषण के आधार पर, इस कार्य में डीएनए ग्रूव पैरामीटर परिवर्तन और डीएनए बेस जोड़े के हाइड्रोजन बांड विनाश से संबंधित डीएनए आधार गतियों पर भी चर्चा की गई। बेहतर टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम एजेंट में लचीला लिंकर डीएनए के साथ एक इंटरकलेटिव इंटरैक्शन का कारण बनता है। बेहतर टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम+डीएनए एडक्ट, जो टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम एजेंट में एक कठोर लिंकर के कारण होने वाले ग्रूव-फेस इंटरैक्शन से अलग है।वर्तमान जांच परमाणु स्तर पर टेस्टोस्टेरोन-आधारित प्लैटिनम कॉम्प्लेक्स से प्रभावित डीएनए संरचना की उपयोगी जानकारी प्रदान करती है।