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चिकित्सीय न्यूक्लिक एसिड पहुंचाने के लिए पॉलीकेशन को वाहक के रूप में खोजा जाता है।पॉलीकेशन परंपरागत रूप से औषधीय निष्क्रियता है जिसका एकमात्र कार्य चिकित्सीय कार्गो पहुंचाना है।यह अध्ययन एक पॉलीमाइन एनालॉग ड्रग एन(1),एन(11)-बिसेथाइलनोर्सपर्मिन (बीईएनएसपीएम) पर आधारित सेल्फ-इमोलेटिव पॉलीकेशन (डीएसएस-बीईएन) के संश्लेषण की रिपोर्ट करता है।पॉलीकेशन को जीन वितरण वाहक और कैंसर में अव्यवस्थित पॉलीमाइन चयापचय को लक्षित करने वाले प्रोड्रग के रूप में दोहरी कार्य करने के लिए डिज़ाइन किया गया था।एनएमआर और एचपीएलसी के संयोजन का उपयोग करते हुए, हम पुष्टि करते हैं कि आत्म-विनाशकारी पॉलीकेशन मूल दवा BENSpm में इंट्रासेल्युलर गिरावट से गुजरता है।जारी BENSpm स्पर्मिडीन और स्पर्मिन के सेलुलर स्तर को कम कर देता है और पॉलीमाइन कैटोबोलिक एंजाइम स्पर्मिन/स्पर्मिडीन एन(1)-एसिटाइलट्रांसफेरेज़ (एसएसएटी) और स्पर्मिन ऑक्सीडेज (एसएमओ) को बढ़ा देता है।संश्लेषित पॉलीकेशन डीएनए के साथ पॉलीप्लेक्स बनाते हैं और कुशल अभिकर्मक की सुविधा प्रदान करते हैं।TNFα-प्रेरित एपोप्टोस के प्रति कैंसर कोशिकाओं को संवेदनशील बनाने के लिए BENSpm की क्षमता का लाभ उठाते हुए, हम दिखाते हैं कि DSS-BEN TNFα जीन थेरेपी की कोशिका हत्या गतिविधि को बढ़ाता है।रिपोर्ट किए गए निष्कर्ष DSS-BEN को एक दोहरे कार्य वितरण प्रणाली के रूप में मान्य करते हैं जो एक चिकित्सीय जीन प्रदान कर सकता है और DSS-BEN के BENSpm में इंट्रासेल्युलर क्षरण और उसके बाद अनियमित पॉलीमाइन पर BENSpm के लाभकारी प्रभाव के परिणामस्वरूप जीन थेरेपी के परिणाम में सुधार कर सकता है। कैंसर में चयापचय.