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न्यूरोब्लास्टोमा, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र का एक कैंसर, बच्चों में सबसे आम एक्स्ट्राक्रानियल ठोस ट्यूमर है।MYCN प्रवर्धन और बढ़ा हुआ BDNF/TrkB सिग्नलिंग उच्च जोखिम वाले ट्यूमर की विशेषताएं हैं;फिर भी, केवल ~25% घातक ट्यूमर ही ये विशेषताएं प्रदर्शित करते हैं।इस प्रकार, अतिरिक्त बायोमार्कर और चिकित्सीय लक्ष्यों की पहचान आवश्यक है।चूंकि एमिनोएसिलेज 1 (एसीवाई1), एक एमिनो एसिड डीएसेटाइलेज, छोटे सेल फेफड़ों और गुर्दे की कोशिका कार्सिनोमस में एक संभावित ट्यूमर दमनकर्ता है, हमने जांच की कि क्या यह या परिवार के अन्य सदस्य एस्पार्टोएसिलेज (एएसपीए, एमिनोएसिलेज 2) या एमिनोएसिलेज 3 (एसीवाई3) काम कर सकते हैं। न्यूरोब्लास्टोमा में एक समान कार्य।अमीनोएसिलेज़ अभिव्यक्ति की जांच TrkB-पॉजिटिव, MYCN-प्रवर्धित (SMS-KCNR और SK-N-BE) और TrkB-नेगेटिव, गैर-MYCN-प्रवर्धित (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y और) में की गई। एसएच-ईपी) न्यूरोब्लास्टोमा सेल लाइनें।प्रत्येक एमिनोएसिलेज़ ने अलग-अलग स्थानिक स्थानीयकरण (यानी, साइटोसोलिक ACY1, झिल्ली से जुड़े ASPA और परमाणु ACY3) प्रदर्शित किया।जब एसके-एन-एसएच कोशिकाओं को 10% सीरम युक्त मीडिया में तंत्रिका विभेदन एजेंटों (जैसे, रेटिनोइक एसिड और सीएमपी) के साथ इलाज किया गया था, तो ACY1 एकमात्र एमिनोएसिलेज़ था जिसकी अभिव्यक्ति को अपग्रेड किया गया था।एएसपीए मुख्य रूप से ग्लियाल सबलाइनेज की एसएच-ईपी कोशिकाओं में व्यक्त किया गया था।ACY3 को TrkB-पॉजिटिव, MYCN-प्रवर्धित लाइनों में अधिक उच्च रूप से व्यक्त किया गया था।सभी तीन अमीनोएसिलेज़ सामान्य मानव अधिवृक्क ग्रंथि, न्यूरोब्लास्टोमा उत्पत्ति की एक सामान्य साइट में व्यक्त किए गए थे, लेकिन केवल ACY1 और ACY3 ने प्राथमिक न्यूरोब्लास्टोमा ट्यूमर में पता लगाने योग्य अभिव्यक्ति प्रदर्शित की।कपलान-मेयर अस्तित्व के जैव सूचना विज्ञान डेटा खनन से पता चला कि उच्च ACY3 अभिव्यक्ति खराब पूर्वानुमान के साथ सहसंबद्ध है, जबकि ACY1 या ASPA की कम अभिव्यक्ति खराब पूर्वानुमान के साथ सहसंबद्ध है।इन आंकड़ों से पता चलता है कि न्यूरोब्लास्टोमा में एमिनोएसिलेज़ अभिव्यक्ति अनियमित है