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नए रोगाणुरोधकों की कमी के साथ संयुक्त माइक्रोबियल प्रतिरोध की गंभीरता ने उपन्यास चिकित्सा विज्ञान के रूप में रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (एएमपी) के विकास में रुचि बढ़ा दी है।इस अध्ययन में, हमने दो छोटे सिंथेटिक पेप्टाइड्स, अर्थात् RRIKA और RR की रोगाणुरोधी गतिविधियों का मूल्यांकन किया।इन पेप्टाइड्स ने स्टैफिलोकोकस ऑरियस के खिलाफ शक्तिशाली रोगाणुरोधी गतिविधि का प्रदर्शन किया, और सी टर्मिनस में तीन अमीनो एसिड को शामिल करने से उनके रोगाणुरोधी प्रभाव में काफी वृद्धि हुई, जिसके परिणामस्वरूप एम्फ़िपैथिसिटी, हाइड्रोफोबिसिटी और नेट चार्ज में वृद्धि हुई।इसके अलावा, RRIKA और RR ने मेथिसिलिन-प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस ऑरियस (MRSA), वैनकोमाइसिन-इंटरमीडिएट एस. ऑरियस (VISA), वैनकोमाइसिन-प्रतिरोधी एस. ऑरियस (VRSA) सहित नैदानिक ​​और दवा-प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस आइसोलेट्स के खिलाफ एक महत्वपूर्ण और तेजी से जीवाणुनाशक प्रभाव का प्रदर्शन किया। , लाइनज़ोलिड-प्रतिरोधी एस. ऑरियस, और मेथिसिलिन-प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस एपिडर्मिडिस।कई प्राकृतिक एएमपी के विपरीत, RRIKA और RR ने NaCl और MgCl2 की शारीरिक सांद्रता की उपस्थिति में अपनी गतिविधि बरकरार रखी।आरआरआईकेए और आरआर दोनों ने लाइसोस्टाफिन की हत्या को 1,000 गुना से अधिक बढ़ा दिया और 20 मिनट के भीतर एमआरएसए और वीआरएसए आइसोलेट्स को खत्म कर दिया।इसके अलावा, प्रस्तुत पेप्टाइड्स पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं के परिणामों की तुलना में एस. ऑरियस और एस. एपिडर्मिडिस के अनुवर्ती बायोफिल्म को कम करने में बेहतर थे।हमारे निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि हमारे पेप्टाइड्स के स्टेफिलोसाइडल प्रभाव बैक्टीरिया झिल्ली के पारगम्यीकरण के माध्यम से थे, जिससे साइटोप्लाज्मिक सामग्री का रिसाव हुआ और कोशिका मृत्यु हुई।इसके अलावा, पेप्टाइड्स उनकी रोगाणुरोधी सांद्रता के 4 से 8 गुना पर हेला कोशिकाओं के लिए विषाक्त नहीं थे।इन पेप्टाइड्स की शक्तिशाली और नमक-असंवेदनशील रोगाणुरोधी गतिविधियाँ मल्टीड्रग-प्रतिरोधी एस. ऑरियस संक्रमण के उपचार के लिए एक आकर्षक चिकित्सीय उम्मीदवार प्रस्तुत करती हैं।