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टेट 5-मिथाइलसिटोसिन डाइऑक्सीजिनेज 5-हाइड्रॉक्सीमेथाइलसिटोसिन और आगे ऑक्सीकृत उत्पादों का उत्पादन करके डीएनए डिमेथिलेशन को उत्प्रेरित करता है।Tet1 और Tet2 माउस प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं में अत्यधिक व्यक्त होते हैं और दैहिक कोशिकाओं में अलग-अलग हद तक डाउनरेगुलेट होते हैं, लेकिन ट्रांसक्रिप्शनल तंत्र अस्पष्ट हैं।यहां हमने Tet1 और Tet2 में प्रमोटर और एन्हांसर डोमेन को परिभाषित किया है।Tet1 के 15-केबी "सुपरेंहांसर" के भीतर, विकास के दौरान विभिन्न सक्रियण पैटर्न के साथ दो ट्रांसक्रिप्शन स्टार्ट साइट्स (टीएसएस) हैं।डिस्टल टीएसएस के अपस्ट्रीम का 6-केबी प्रमोटर क्षेत्र अनुभवहीन प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं में अत्यधिक सक्रिय है, एक ट्रांसजेनिक प्रणाली में स्वायत्त रूप से टीईटी 1 अभिव्यक्ति की रिपोर्ट करता है, और तेजी से डीएनए मिथाइलेशन और सुसंस्कृत कोशिकाओं और देशी एपिब्लास्ट में भेदभाव पर मौन से गुजरता है।एक दूसरा टीएसएस डाउनस्ट्रीम, जो संवैधानिक रूप से कमजोर सीपीजी-समृद्ध प्रमोटर से जुड़ा है, भोले भ्रूण स्टेम कोशिकाओं (ईएससी) और प्राइमेड एपिब्लास्ट-जैसी कोशिकाओं (एपीआईएलसी) में एक पड़ोसी एन्हांसर द्वारा सक्रिय होता है।Tet2 में प्लुरिपोटेंसी-स्वतंत्र गतिविधि और एक ईएससी-विशिष्ट डिस्टल इंट्राजेनिक एन्हांसर के साथ एक सीपीजी द्वीप पी रोमाटर है;बाद वाले को EpiLCs में तेजी से डाउनरेगुलेट किया गया है।हमारे अध्ययन से प्रारंभिक विकास के कोशिका अवस्था परिवर्तन के दौरान Tet1 और Tet2 में ट्रांसक्रिप्शनल विनियमन के अलग-अलग तरीकों का पता चलता है।Tet1 और Tet2 सीआईएस-नियामक डोमेन का उपयोग करने वाले नए ट्रांसजेनिक रिपोर्टर प्लुरिपोटेंट राज्यों और अंतर्निहित एपिजेनेटिक विविधताओं में सूक्ष्म परिवर्तनों को अलग करने का काम कर सकते हैं।