उत्पादों

यह अध्ययन सीरम की अनुपस्थिति में वयस्क स्टेम कोशिकाओं (एएससी) पर वनस्पति सोया पेप्टाइड्स के प्रसार प्रभाव और उनकी कार्रवाई के संभावित तंत्र की जांच करने के लिए आयोजित किया गया था।सोया पेप्टाइड्स से उपचारित मानव वसा ऊतक-व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (एडीएससी) और गर्भनाल रक्त-व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (सीबी-एमएससी) का प्रसार 3-(4,5-डाइमिथाइलथियाज़ोल-2-वाईएल) पर काफी बढ़ गया पाया गया। -2,5-डाइफेनिलटेट्राजोलियम ब्रोमाइड और क्लिक-आईटी 5-एथिनिल-2'-डीऑक्सीयूरिडीन प्रवाह साइटोमेट्री परख।इसके अलावा, सोया पेप्टाइड्स ने एडीएससी में पी44/42 एमएपीके (ईआरके), स्तनधारी रैपामाइसिन (एमटीओआर), पी70 एस6 काइनेज, एस6 राइबोसोमल प्रोटीन (एस6आरपी) और यूकेरियोटिक दीक्षा कारक 4ई (ईआईएफ4ई) के चरणबद्ध फॉस्फोराइलेशन का नेतृत्व किया।इसके अलावा, साइटोकिन्स के मात्रात्मक विश्लेषण से पता चला कि एडीएससी और सीबी-एमएससी दोनों में सोया पेप्टाइड्स के साथ उपचार के जवाब में परिवर्तनकारी वृद्धि कारक-बीटा 1 (टीजीएफ-β1), संवहनी एंडोथेलियल वृद्धि कारक और इंटरल्यूकिन -6 का उत्पादन काफी बढ़ गया।इसी तरह, एक विशिष्ट ईआरके अवरोधक पीडी98059 के साथ पूर्व उपचार के जवाब में ईआरके/एमटीओआर/एस6आरपी/ईआईएफ4ई मार्ग के सोया पेप्टाइड-प्रेरित फॉस्फोराइलेशन को अवरुद्ध कर दिया गया था।इसके अलावा, PD98059 प्रीट्रीटमेंट के माध्यम से TGF-β1 का निषेध और ADSC प्रसार में लगातार कमी से पता चला कि TGF-β1 mTOR/S6RP/eIF4E के फॉस्फोराइलेशन को प्रेरित करता है।सामूहिक रूप से, इस अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि टीजीएफ-β1 का ईआरके-निर्भर उत्पादन सीरम-मुक्त परिस्थितियों में एडीएससी के सोया पेप्टाइड-प्रेरित प्रसार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। कॉपीराइट © 2012 एल्सेवियर इंक। सभी अधिकार सुरक्षित।