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एंटीकोआगुलंट्स के कुछ वर्गों का एक अप्रत्याशित दुष्प्रभाव ऑस्टियोपोरोसिस रहा है, जो कम से कम आंशिक रूप से विक्षिप्त मेसेनकाइमल स्टेम सेल (एमएससी) फ़ंक्शन से संबंधित हो सकता है।वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य एमएससी प्रसार और विभेदन पर पारंपरिक रूप से व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले कम आणविक भार हेपरिन, टिनजापारिन (टीजेडपी) के साथ एक उपन्यास एंटीथ्रॉम्बोटिक, फोंडापारिनक्स (एफडीपी) के प्रभाव की तुलना करना था।एमएससी को कोलेजनेज़-आधारित पाचन प्रक्रिया द्वारा 14 आघात रोगियों की ट्रैब्युलर हड्डी से अलग किया गया था और 3 पारित होने तक मानक स्थितियों में विस्तारित किया गया था। इन विट्रो में मानक का उपयोग करके एफडीपी और टीजेडपी के अलावा या उसके बिना चोंड्रोसाइट्स और ओस्टियोब्लास्ट में एमएससी के प्रसार और भेदभाव का मूल्यांकन किया गया था। परीक्षण और दवा सांद्रता की एक विस्तृत श्रृंखला।एमएससी फेनोटाइपिंग के लिए फ्लो साइटोमेट्री का उपयोग किया गया था।अध्ययन किए गए आयु समूह (17-74 वर्ष) में कोलेजनेज़-रिलीज़ अंशों में एमएससी आवृत्ति 641/10(6) कोशिकाएं (सीमा 110-2,158) थी और उनकी वृद्धि विशेषताएँ ∼4 दिन/जनसंख्या दोगुनी थी।संस्कृतियों में एक मानक MSC फेनोटाइप (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, और CD166+) था।कोशिका प्रसार का मूल्यांकन कॉलोनी-गठन इकाई-फाइब्रोब्लास्ट (सीएफयू-एफ) और वर्णमिति टेट्राजोलियम नमक एक्सटीटी परख दोनों द्वारा किया गया था।दोनों परखों में, एमएससी प्रसार को टीजेडपी के शामिल होने से रोक दिया गया था, खासकर उच्च सांद्रता पर।इसके विपरीत, FDP का MSC प्रसार पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा।टीजेडपी या एफडीपी के जुड़ने से ओस्टोजेनिक विभेदन और चॉन्ड्रोजेनिक विभेदन प्रभावित नहीं हुए।जबकि एमएससी प्रसार, लेकिन भेदभाव नहीं, टीजेडपी से नकारात्मक रूप से प्रभावित होता है, इन विट्रो मॉडल प्रणाली में एफडीपी के प्रतिकूल प्रभावों का कोई सबूत नहीं था जो आर्थोपेडिक सेटिंग में इसके उपयोग के लिए अच्छा तर्क देता है।