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जी-समृद्ध अनुक्रम बनाने वाला चतुर्भुज मानव जीनोम में असमान रूप से वितरित होता है।ऑन्कोजेनिक प्रमोटरों और टेलोमेरेस में उनके संवर्धन ने कैंसर रोधी चिकित्सा के लिए जी-क्वाड्रुप्लेक्स (जीक्यू) को लक्षित करने में रुचि पैदा की है।यहां, हम एकल अणु प्रतिदीप्ति द्वारा मापे गए GQ गठन अनुक्रमों की अनुरूपताओं और गतिशीलता पर एक मात्रात्मक विश्लेषण प्रस्तुत करते हैं।इसके अतिरिक्त, हम इन गुणों को GQ लक्ष्यीकरण लिगेंड्स और G4 रिसोलवेज़ 1 (G4R1) प्रोटीन बाइंडिंग से जोड़ते हैं।हमारे परिणाम से पता चलता है कि लूप (गैर-जी घटक) की लंबाई और अनुक्रम दोनों जीक्यू के निर्माण में योगदान करते हैं।वास्तविक समय में एकल अणु के निशान से पता चलता है कि तह की गतिशीलता लूप संरचना पर भी निर्भर करती है।हम प्रदर्शित करते हैं कि जीक्यू-स्थिर करने वाले छोटे अणु, एन-मिथाइल मेसोपोर्फिरिन IX (एनएमएम), इसका एनालॉग, एनएमपी और जी4आर1 प्रोटीन चुनिंदा रूप से समानांतर जीक्यू संरचना से जुड़ते हैं।हमारे निष्कर्ष लूप की लंबाई और अनुक्रम द्वारा नियंत्रित जीक्यू फोल्डिंग की जटिलता की ओर इशारा करते हैं और कैसे जीक्यू संरचना छोटे अणु और प्रोटीन बाइंडिंग प्रवृत्ति को निर्धारित करती है।